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[ASCO2020] 제넥신, ‘하이루킨-7ㆍ키트루다’ 병용 임상 순항

난치 유방암 환자 대상 임상1b/2상 결과 발표

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▲ 제넥신이 삼중음성유방암환자를 대상으로 진행 중인 '하이루킨-7'과 면역항암제 '키트루다'의 병용 임상이 순항 중이다. 제넥신 연구원이 실험을 하고 있다. 출처=제넥신

[이코노믹리뷰=황진중 기자] 제넥신이 면역항암제로 개발 중인 ‘하이루킨-7’ 병용 임상이 순항 중이다.

제넥신은 30일 하이루킨-7의 삼중음성유방암(TNBC, triple-negative breast cancer) 환자를 대상으로한 ‘키트루다(성분명 펨브롤리주맙)’와의 병용투여 임상결과를 미국임상종양학회(ASCO2020)에서 발표했다고 밝혔다.

해당 임상은 불응성 또는 재발성 삼중음성유방암(mTNBC) 환자 중 1차 이상의 항암요법에 실패한 환자대상으로 하이루킨-7과 키트루다를 병용 투여하는 임상1b/2상 연구다.

제넥신은 하이루킨-7의 최적 병용치료법을 찾는 1b단계를 진행하고 있다. 용량과 관련해 키트루다는 상용화된 고정용량(200mg)으로 투여되는 반면 하이루킨-7은 360ug/kg부터 720ug/kg, 960ug/kg, 1200ug/kg, 1440 ug/kg까지 점차 증량하면서 투여된다. 용법은 두 약물은 순차투여(sequential)와 동시투여(simultaneous) 두 그룹으로 나누어 평가된다.

제넥신은 다양한 용량용법군에서 1200µg/kg까지 임상을 진행했다. 이번 ASCO에서는 1차 종양평가가 가능한 총 30명의 환자 결과가 발표됐다. 항암치료효능 분석결과 하이루킨-7은 1200µg/kg 투여군 9명 중 7명에서 암이 통제되는 등 용량이 올라 갈수록 치료효과가 좋은 것으로 관찰됐다.

키트루다와 하이루킨-7 1200µg/kg 동시투여군의 경우 6명 중 3명의 환자가 치료반응을 보였다. 기존의 키트루다 단일요법은 5.3% 치료반응률을 보였다. 하이루킨-7은 투여된 모든 용량군에서 안전했다. 내약성도 양호했다. 용량제한독성(DLT) 또한 나타나지 않아 1440µg/kg군 임상이 진행 중이다.

제넥신 성영철 대표이사는 “이번 연구에서 선정될 최적의 하이루킨-7 용량과 용법으로 mTNBC 뿐 아니라 아직 면역관문억제제 단독투여로는 치료율이 낮은 다수의 다른 암종에도 병용투여를 적용해 암환자들에게 새로운 치료법을 제시하고자 한다”고 말했다.

제넥신은 용량용법 단계의 1b 임상을 마치면 곧바로 임상2상 단계에 진입해 환자 모집을 확장할 계획이다.

지난해 면역관문억제제의 매출은 25조원이 넘는 대규모 시장을 형성했다. 이는 2025년까지 약 70조원 규모 시장으로 성장할 것으로 예상된다. 다만 단독투여요법은 치료율이 낮은 상황으로 향후 병용투여요법 시장이 크게 성장할 것으로 전망되고 있다. 이번 연구는 범부처신약사업단의 지원을 받아 네오이뮨텍과 공동개발 중이다.

한편 올해 ASCO는 5월 29일부터 31일까지 사흘간 온라인으로 개최된다. 제넥신 연구결과는 미국시간 29일 오전 8시부터 11시까지 진행된 포스터 세션에서 공개됐다.

황진중 기자 zimen@econovill.com

기사승인 2020.05.30  10:03:50

<경제를 리뷰, 미래를 본다 © 이코노믹리뷰 무단전재 및 재배포금지>

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